1、东方生物 688298：
提议回购+体外诊断+医疗器械
1、2024年1月31日晚公告，实控人提议以5000万元-1亿元回购股份，将用于员工持股计划或股权激励。
2、公司与罗氏诊断达成战略合作，共创分子诊断发展新格局。罗氏诊断为全球体外诊断的领导者，在分子诊断、免疫诊断、血糖、组织诊断、测序等诸多领域拥有先进技术，其与雅培、丹纳赫、西门子4家国际巨头占到全球体外诊断市场50%的市场份额。
3、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家，外销占比65.54%。
（2024-02-01）

2、东方生物 688298：
抗原检测+医疗器械
1、公司22年度新冠检测试剂的销售仍以新冠抗原检测试剂为主，新冠系列检测产品收入及利润占比达90%以上。公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7，目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。
2、公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证；22年11月公司与罗氏诊断达成战略合作，共创分子诊断发展新格局。罗氏诊断为全球体外诊断的领导者，在分子诊断、免疫诊断、血糖、组织诊断、测序等诸多领域拥有先进技术，其与雅培、丹纳赫、西门子4家国际巨头占到全球体外诊断市场50%的市场份额。
3、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
（2022-12-09）

3、东方生物 688298：
新冠检测+医疗器械
1、公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7，目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。
2、22年10月讯公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证；22年11月讯公司与罗氏诊断达成战略合作，共创分子诊断发展新格局。罗氏诊断为全球体外诊断的领导者，在分子诊断、免疫诊断、血糖、组织诊断、测序等诸多领域拥有先进技术，其与雅培、丹纳赫、西门子4家国际巨头占到全球体外诊断市场50%的市场份额。
3、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。公司作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
（2022-11-29）

4、东方生物 688298：
新冠检测+医疗器械
1、公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7，目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。
2、22年10月讯，公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证
3、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。公司作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
4、22年10月30日公告，公司前三季度公司实现营收78.58亿元，同比增长6.18%。产品售价下调，第三季度归母净利同比下降超40%。
（2022-11-21）

5、东方生物 688298：
三季报营收增长+新冠检测+医疗器械
1、22年10月30日公告，公司前三季度公司实现营收78.58亿元，同比增长6.18%。产品售价下调，第三季度归母净利同比下降超40%。
2、22年10月28日在互动平台表示，经公司实验室验证，公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7。公司目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。今年以来，美元升值给公司带来汇兑收益超5亿元人民币。
3、22年10月讯，公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证
4、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。公司作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
（2022-11-04）

6、东方生物 688298：
三季报营收增长+新冠检测+医疗器械
1、22年10月30日公告，公司前三季度公司实现营收78.58亿元，同比增长6.18%。产品售价下调，第三季度归母净利同比下降超40%。
2、22年10月28日在互动平台表示，经公司实验室验证，公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7。公司目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。今年以来，美元升值给公司带来汇兑收益超5亿元人民币。
3、22年10月讯，公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证
4、公司专业从事体外诊断产品的研发、生产与销售，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台、生化诊断平台、第三方检测平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。公司作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
（2022-11-02）

7、东方生物 688298：
新冠检测+获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+医疗器械
1、东方生物生产的快速检测试剂能进入美国市场。美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；22年2月25日公告，公司拟投资5亿元于上海临港新片区设立东方基因国际研发创新中心；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口。
2、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
3、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证。
4、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列。
（2022-03-11）

8、东方生物 688298：
新冠检测+获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+医疗器械
1、从22年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。截止目前，东方生物生产的快速检测试剂，能进入美国市场。
2、美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；22年2月25日公告，公司拟投资5亿元于上海临港新片区设立东方基因国际研发创新中心；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口。
3、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
4、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证。
5、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列。
（2022-03-10）

9、东方生物 688298：
获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+新冠检测+医疗器械
1、从22年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。截止目前，东方生物生产的快速检测试剂，能进入美国市场。
2、美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；12月29日晚公告，东方生物拟投资约6亿元建设生物芯片产研基地项目；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口
3、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
4、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
5、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2022-02-25）

10、东方生物 688298：
获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+新冠检测+医疗器械
1、从22年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。截止目前，东方生物生产的快速检测试剂，能进入美国市场。
2、美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；12月29日晚公告，东方生物拟投资约6亿元建设生物芯片产研基地项目；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口
3、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
4、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
5、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2022-01-14）

11、东方生物 688298：
获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+新冠检测+医疗器械
1、从22年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。截止目前，东方生物生产的快速检测试剂，能进入美国市场。
2、美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；12月29日晚公告，东方生物拟投资约6亿元建设生物芯片产研基地项目；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口
3、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
4、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
5、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2022-01-12）

12、东方生物 688298：
获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+新冠检测+医疗器械
1、美国FDA网站显示，于21年12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；12月29日晚公告，东方生物拟投资约6亿元建设生物芯片产研基地项目；22年1月3日东方生物感谢信透露元旦启动大批订单出口
2、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
3、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
4、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2022-01-10）

13、东方生物 688298：
获得FDA新冠抗原自检试剂EUA+新冠检测+医疗器械
1、美国FDA网站显示，于12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司；12月29日晚公告，东方生物拟投资约6亿元建设生物芯片产研基地项目
2、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
3、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
4、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2021-12-30）

14、东方生物 688298：
新冠检测+医疗器械
1、公司新型冠状病毒抗原自测试剂于6月取得英国EUA特殊使用授权证书；公司的新型冠状病毒抗原自测试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测，旗下已上市产品对Omicron变异株不会出现漏检和脱靶的问题。公司新冠抗原检测试剂美国FDA认证申请尚在推进中。
2、 公司6款新型冠状病毒检测产品获得欧盟CE认证，已累计取得11款新冠j检测产品欧盟CE认证
3、公司的主营业务为从事体外诊断产品研产销,聚焦POCT产业链，实现了全产业链布局。公司拥有丰富c产品线，包括毒品检测系列、传染病检测系列等系列
（2021-12-20）