南方财经10月14日电，迈威生物(688062.SH)注射用7MW4911获国家药监局临床试验批准，拟用于晚期实体瘤治疗。该药物为靶向CDH17的抗体偶联药物，基于IDDC平台开发，具备高特异性单抗、可裂解连接子及新型DNA拓扑异构酶I抑制剂载荷。临床前研究显示其在消化道肿瘤模型中具深度抑瘤效果，且对多药耐药模型有效。药物DAR=4比例超95%，血浆稳定性高，毒理研究显示宽治疗窗口。
（文章来源：南方财经网）