南方财经11月6日电，悦康药业(688658.SZ)子公司YKYY013注射液获NMPA批准开展慢性乙型肝炎病毒感染I期临床试验，受理日为2025年8月22日。该药为GalNAc偶联双链siRNA，临床前显示对HBV十种基因型均有抑制活性，动物试验中可显著降低HBVDNA、HBsAg等指标并诱导HBsAb产生。

（文章来源：南方财经网）