南财智讯12月29日电，恒瑞医药公告，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-4375注射液开展临床试验。该药品为公司自主研发的治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。审批结论显示，将开展一项SHR-4375注射液联合抗肿瘤治疗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放的Ib/II期临床研究。截至目前，该项目累计研发投入约4,488万元。
（文章来源：南方财经网）