华兰生物1月21日公告，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。本次重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获临床试验批准，可以正式进入临床试验阶段，将进一步验证其安全性和有效性，为后续产品注册上市奠定基础，有助于丰富华兰疫苗产品管线。疫苗研发周期长、环节多，本品尚需开展临床试验、申报生产及产品批签发等步骤，后续进展及结果均存在不确定性。公司将依法履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
（文章来源：界面新闻）