2月2日，长春高新（000661）发布公告，控股子公司金赛药业的GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理。
　　该药物为金赛药业自主研发，适应症为特发性身材矮小（ISS），注册分类为化药1类，旨在为有促生长需求的矮小儿童提供口服治疗选择。GS3-007a干混悬剂已获批开展因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）的临床试验，当前试验正在进行中。
　　公司表示，本次临床试验申请的受理将推动后续产品的临床开发，以满足市场对儿童健康领域的需求。尽管如此，药品研发过程中的不确定性因素可能影响临床试验的进展，投资者需谨慎决策。
　　2025年前三季度，长春高新实现收入98.07亿元，归母净利润11.65亿元。
（文章来源：财中社）