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ST诺泰:奥格特韦钠原料药通过GMP符合性检查
2026-02-04 09:30:00


  中证智能财讯 ST诺泰(688076)2月4日公告,公司全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司(建德工厂)近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,其奥格特韦钠原料药生产车间和生产线正式通过GMP符合性检查。检查时间为2026年1月14日至1月16日,结论表明相关生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》要求。
  据公告,公司始终坚持“时间领先、技术领先”的经营理念。此次通过检查再次印证公司具备领先的生产及质量管理体系,对公司创新药CDMO业务从高级中间体向原料药的价值延伸具有里程碑意义,对持续开拓创新药原料药客户具有积极作用。
(文章来源:中国证券报·中证网)
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