上证报中国证券网讯（记者何昕怡）2月11日晚间，恒瑞医药公告称，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于HER2（ERBB2）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。这是瑞康曲妥珠单抗第10项获得突破性治疗认证的适应症。公告显示，恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗已于2025年5月在国内获批上市。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）