2月25日，同和药业（300636）发布公告，公司提交的“富马酸伏诺拉生”原料药通过了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审批。已被批准在上市制剂中使用，标志着其符合中国相关药品审评技术标准。
　　“富马酸伏诺拉生”主要用于治疗反流性食管炎，此次审批将有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
　　2025年前三季度，同和药业实现收入6.36亿元，归母净利润8366万元。
（文章来源：财中社）