3月2日，华东医药（000963）发布公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，该公司申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。
　　注射用DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白，拟用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。此次临床试验获批是该款新药研发进程中的重要进展，全球尚无同时靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白药物上市。
　　尽管此次进展对公司近期业绩不会产生重大影响，但药物研发存在投入大、周期长、风险高等特点，未来临床试验进度及结果、市场竞争形势均存在不确定性。
　　2025年前三季度，华东医药实现收入326.64亿元，归母净利润27.48亿元。
（文章来源：财中社）