上证报中国证券网讯（记者何昕怡）近期，28家科创板创新药公司集中披露2025年度业绩快报，合计实现营业收入约740亿元，同比增长近30%，创历史新高；归母净利润约16亿元，实现扭亏为盈。
　　其中，多家企业迎来业绩的集中兑现，百济神州、诺诚健华预计扭亏为盈并“摘U”，三生国健、荣昌生物在产品放量、重磅BD交易等双重因素助推下实现高速增长，充分展现了资本市场制度创新与政策红利叠加下生物医药新质生产力的强劲动能。
　　资本市场与行业政策协同
　　2025年，资本市场制度供给持续优化，为生物医药产业注入了新的活力。随着科创板“1+6”改革的深化落地，采用第五套标准上市的禾元生物、必贝特成功登陆科创板，成为科创板科创成长层首批新注册企业。
　　目前，科创成长层共有15家创新药企，总市值近5000亿元，累计已推动30款新药获批上市。
　　2025年12月，国家医保局发布2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录，标志着我国多层次医疗保障体系对于创新药的支持更趋完善。
　　科创板创新药企在此次关键谈判中再获丰硕成果，其中9款创新药首次纳入医保目录，多款代表性创新药实现成功续约或扩大适应症；百济神州的百赫安（注射用泽尼达妥单抗）、凯泽百（达妥昔单抗β注射液）2款产品入选商保目录，前沿产品获得了更广阔的支付路径，为产业高质量发展注入新动能。
　　核心产品放量驱动营收高增
　　在收入端，八成公司营业收入较上年同比增长，其中三生国健、迪哲医药等7家公司收入的增长幅度超过100%；在利润端，六成公司有所好转，其中百济神州、诺诚健华2家公司首次实现扭亏为盈，预计将于2026年“摘U”。
　　2025年，百济神州实现营业总收入382.05亿元，同比增长40.4%；归母净利润14.22亿元，成功扭亏为盈，这一业绩增长主要得益于百悦泽®（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的销量增长。
　　艾力斯同样交出了令人瞩目的业绩答卷，公司预计2025年实现营业收入51.72亿元，同比增长约45.36%；净利润21.81亿元，同比增长超50%。
　　艾力斯的商业化产品聚焦肺癌精准治疗领域，自主研发的第三代EGFR-TKI艾弗沙（伏美替尼）已被多项最新国内权威指南/共识和诊疗规范纳入，其二线及一线治疗适应症在2023年底和2025年底成功完成医保续约。
　　诺诚健华在2025年的业绩预告中宣布，预计实现营业收入约23.65亿元，同比增长约134%；将首次扭亏为盈，归母净利润达6.33亿元，这一业绩爆发主要得益于药品销售放量。随着一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）新适应症的获批上市及医保纳入，奥布替尼已成为公司业绩增长的强劲引擎。
　　海外授权赋能业绩增长
　　随着我国创新药企业自主创新能力的持续提升，国产创新药在国际市场得到了越来越多的认可，海外授权业务成为创新药企业拓展盈利来源的全新渠道。
　　2025年至今，科创板创新药企业共披露18单出海授权交易，首付款合计约24.5亿美元、潜在交易总额合计约236亿美元。
　　2025年，三生国健预计业绩实现爆发式增长，营业收入达41.99亿元，同比增速高达251.81%；归母净利润达29.39亿元，同比大幅增长317.09%。
　　驱动业绩增长的核心引擎，源自公司和三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707项目达成重磅合作。该笔授权交易的“12.5亿美元首付款”，再次刷新国产创新药出海首付款金额的纪录。
　　荣昌生物预计2025年营业收入达32.51亿元，同比增长约89.36%；归母净利润7.09亿元，实现扭亏为盈。公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加。此外，公司于1月12日宣布与艾伯维就自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148达成合作。
　　2月24日，前沿生物公告披露，公司与葛兰素史克（GSK）达成一项独家授权许可协议，将两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利授予GSK，交易总金额最高将超10亿美元。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）