3月9日，成大生物（688739）发布公告，全资子公司成大生物（本溪）有限公司近日通过了辽宁省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。
　　这次检查的结果符合《药品生产质量管理规范》的要求，标志着本溪子公司具备了冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的商业化生产条件。
　　此次检查的成功将有助于公司进一步完善疫苗生产体系与质量管控能力，保障产品的稳定供应，并提升公司在人用狂犬病疫苗领域的核心竞争力与市场地位。
　　虽然公司已通过检查，但冻干人用狂犬病疫苗仍需取得生物制品批签发证明后才能上市销售，具体上市时间尚存在不确定性。
　　2025年前三季度，成大生物实现收入10.96亿元，归母净利润1.65亿元。
（文章来源：财中社）