北京商报讯3月9日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX3901注射液（即DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内（不含港、澳、台地区）开展该药品的相关临床研究。
（文章来源：北京商报）