3月11日，我武生物（300357）发布公告，公司间接控股子公司浙江干细胞获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，其提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已正式受理。
　　本品注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。本次受理标志着公司在干细胞药物领域的重要研发进展。若获得临床试验批准，后续将进行I期、II期、III期临床试验及上市许可申请等环节，然而这些结果存在较大不确定性。
　　目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市，市场竞争格局也充满不确定性。
　　2025年前三季度，我武生物实现收入8.53亿元，归母净利润3.45亿元。
（文章来源：财中社）