北京商报讯3月11日，我武生物发布公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请已获得正式受理，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。
（文章来源：北京商报）