3月11日，华东医药（000963）发布公告，公司全资子公司中美华东收到美国FDA批准，允许其申报的注射用HDM2024药品在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
　　HDM2024为一款靶向EGFR/HER3的新型双特异抗体药物偶联物，具备强大的抗肿瘤活性和良好的安全性。本次临床试验获批标志着该药物研发的又一重要进展，将有助于提升公司在肿瘤治疗领域的竞争力。
　　然而，公告指出，药物上市前仍需进行一系列临床试验，且研发过程存在高风险，临床试验的进度和结果均具有不确定性。此次获批对公司近期业绩不会产生重大影响。
　　2025年前三季度，华东医药实现收入326.64亿元，归母净利润27.48亿元。
（文章来源：财中社）