3月13日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液（Ⅱ）临床试验批准通知书，批准开展相关临床试验。
　　该药品的临床试验将进行HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比吉西他滨联合卡培他滨用于胰腺癌术后辅助治疗的Ⅲ期临床研究。盐酸伊立替康脂质体注射液最早由Merrimack Pharmaceuticals公司开发，并于2022年获得国家药监局批准上市。
　　根据查询，伊立替康相关剂型2024年全球总销售额约为3.73亿美元。截止目前，该药品相关项目累计研发投入约为4.25亿元（未经审计）。
　　2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
（文章来源：财中社）