3月13日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增适应症。
　　该药品适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）患者。海曲泊帕乙醇胺片的规格为2.5mg和5mg，属于化学药品2.4类，注册号为CXHS2400104和CXHS2400105。
　　此外，海曲泊帕乙醇胺片于2021年已获批上市的适应症包括慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血（SAA）。截至目前，该药品的累计研发投入约为6.33亿元（未经审计）。市场上已有同类产品上市，2024年全球销售额合计约为25.9亿美元。
　　2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
（文章来源：财中社）