3月16日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1819注射液和SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
　　SHR-1819注射液是公司自主研发的靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗特应性皮炎，目前该项目累计研发投入约3.46亿元（未经审计）。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，相关项目累计研发投入约2.57亿元（未经审计）。
　　2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
（文章来源：财中社）