中证智能财讯上海医药（601607）3月17日晚间公告，公司下属上药新亚药业有限公司生产的注射用头孢唑林钠收到国家药监局补充申请批准通知书，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　该药品为注射剂，规格包括0.5g和1.0g，适用于敏感细菌所致呼吸道、尿路、皮肤软组织、骨和关节等多部位感染及败血症、感染性心内膜炎、围手术期预防感染等治疗。上药新亚于2024年7月提交一致性评价申请并获受理，截至公告日，该项目累计投入研发费用约332.41万元。
　　数据显示，2025年中国大陆医院采购注射用头孢唑林钠金额达11.08亿元，国内主要生产企业包括广东金城金素制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司、齐鲁安替制药有限公司、浙江华润三九众益制药有限公司等。公司表示，通过一致性评价的品种在医保支付与医疗机构采购中享有政策支持，有利于扩大市场份额、提升竞争力，并为后续产品开展一致性评价积累经验。
（文章来源：中国证券报·中证网）