中证智能财讯新华制药（000756）3月23日晚间公告，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬颗粒《药品注册证书》，该药品获批按甲类非处方药管理。
　　公告显示，该药品规格为0.2g，属于化学药品3类，可用于缓解轻至中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，为2025年版国家医保目录乙类品种。新达制药于2023年12月提交该药品上市注册申请并获受理，2026年3月正式获批。数据显示，2024年中国公立医疗机构布洛芬相关剂型销售额约44亿元。
　　公司表示，本次获批将进一步丰富公司布洛芬产品剂型，为患者提供更多用药选择。
（文章来源：中国证券报·中证网）