南财智讯3月26日电，康弘药业公告，注射用KHN922收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，审批结论为同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物（ADC），注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为晚期实体瘤。
（文章来源：南方财经网）