3月26日，康弘药业（002773）发布公告，全资子公司成都康弘生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为注射用KHN922，适应症为晚期实体瘤。
　　注射用KHN922是康弘生物自主研发的一种新型双载荷抗体偶联药物，旨在克服肿瘤细胞的耐药性，增强对化疗药物的敏感性。该药物在多个瘤种的模型中表现出优异的抗肿瘤活性，有望为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。
　　2025年前三季度，康弘药业实现收入36.24亿元，归母净利润10.33亿元。
（文章来源：财中社）