3月31日，九强生物（300406）发布公告，公司在北京市海淀区市场监督管理局完成了第一类医疗器械的备案。
　　本次备案产品名称为“全自动样品处理系统（型号：GLA1000）”，用于检测前样本的离心，进行分析前后的处理及加工。
　　公司表示，该产品取得备案，丰富了公司在体外诊断仪器产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。
　　2025年前三季度，九强生物实现收入10.12亿元，归母净利润2.72亿元。
（文章来源：财中社）