4月2日，长春高新(000661.SZ)公告称，公司控股子公司金赛药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，其自主研发的注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得受理。该药品拟用于治疗眼肌型重症肌无力(oMG)，具有双靶点作用机制及良好的安全性前景。若进展顺利，将有助于公司优化产品结构并提升核心竞争力。但医药研发存在不确定性，敬请投资者注意风险。
（文章来源：每日经济新闻）