佐力药业(300181.SZ)公告称，公司于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的中药1.1类新药参灵颗粒开展临床试验研究。该药品属于消化类药物，以乌灵菌粉为核心配伍名医临床经验方，拟用于功能性消化不良脾虚气滞证的治疗。公司表示，由于药品研发具有周期长、环节多、风险高等特点，本次获得临床试验批准对公司业绩不会产生重大影响。后续临床试验进度及结果、产品能否获批上市等均存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
（文章来源：财联社）