东方海洋3月27日公告，全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌（HP）检测试剂盒（脲酶法）于近日取得山东省药品监督管理局的注册批准，获得医疗器械注册证（体外诊断试剂），注册证有效期为2025年3月21日至2030年3月20日。该产品用于体外定性检测新鲜胃黏膜活检组织中的幽门螺杆菌，进一步丰富了公司在临床检测领域的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产品的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性，实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

（文章来源：界面新闻）