海思科2月5日公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2024年11月受理的HSK39004吸入粉雾剂符合药品注册的有关要求，同意该品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。

（文章来源：界面新闻）