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罗欣药业:子公司罗欣安若维他通过美国FDA现场检查
2024-07-17 18:21:00



  罗欣药业7月17日公告,公司下属控股子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司(以下简称“罗欣安若维他”)于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP现场检查。近日,罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告,确认本次检查已完成并通过现场检查。本次检查涉及产品为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液,检查范围为6101车间(BFS无菌制剂)。

(文章来源:界面新闻)
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