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翰宇药业利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准证书
2024-12-24 18:51:00




  12月24日,翰宇药业发布公告称,公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(ANDA)已获得批准证书。该药品规格为18mg/3mL (6 mg/mL),剂型为注射液。利拉鲁肽是人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的类似物,具有多种生理功能。

(文章来源:北京商报)
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