![](/web/img.php?http://webquoteklinepic.eastmoney.com/GetPic.aspx?nid=0.300406&imageType=k&token=28dfeb41d35cc81d84b4664d7c23c49f&at=1)
中证智能财讯
九强生物(300406)1月2日晚间公告,公司收到北京市药品监督管理局颁发的关于心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)的《医疗器械注册证》。
据公告,该试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量。上述产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司产品类别,有利于增强公司的核心竞争力,对公司未来发展具有正面影响。
资料显示,
九强生物作为国内体外诊断产业领军企业之一,致力打造最优体外诊断检测平台,目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、发光检测系统、血型检测系统、病理检测系统和液体活检CTC。公司一直专注体外诊断产品系统的研发,拥有一流的产品研发团队,建立起化学法、酶法(含循环酶法)、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术(CEDIA)、酶增强免疫测定技术(EMIT)等生化研发平台,同时也具备高水平的全液体血凝研发技术团队。
2025年1月2日,
九强生物收盘价为12.88元/股,总市值75.78亿元。
核校:沈楠
(文章来源:中国证券报·中证网)