财中社11月18日电兴齐眼药（300573）发布关于盐酸利多卡因眼用凝胶获得临床试验批准通知书的公告。公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其境内生产药品注册临床试验。该药品的通知书编号为2024LP02584，属于化学药品3类，适应症为眼科操作中的眼表麻醉。

　　盐酸利多卡因眼用凝胶的原研药由Akorn Inc./Thea Pharma Inc.生产，目前尚未在中国进口。公司在获得药物临床批准后，需按照批件内容进行临床研究，并待国家药品监督管理局审批通过后方可上市。
　　2024年前三季度，兴齐眼药实现收入14.39亿元，归母净利润2.91亿元。
（文章来源：财中社）