中证智能财讯同和药业（300636）11月13日晚间公告，近日，公司提交的美阿沙坦钾原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审批。
　　据公告，美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。公司美阿沙坦钾原料药通过CDE审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
　　资料显示，同和药业主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药及中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线。
　　最新三季报显示，公司实现营业收入5.7亿元，同比增长1.84%；净利润9573.65万元，同比增长21.72%。
（文章来源：中国证券报·中证网）