财中社2月5日电复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液近日获得欧盟委员会批准，成为首个获批用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗药品。这一药品的上市许可适用于所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威，标志着公司在全球市场的进一步拓展。

　　截至公告日，该药品在中国境内的获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。自研发以来，针对该药品的累计研发投入约为29.83亿元。根据IQVIA的最新数据，2023年全球靶向PD-1的单克隆抗体药品销售额约为399亿美元。公司表示，此次获批将进一步提升产品的国际影响力，但同时也提醒投资者关注药品销售的市场风险。
　　2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。
（文章来源：财中社）