新京报讯（记者张兆慧）7月3日，基石药业发布公告称，其与恒瑞医药达成协议，将精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药，基石药业继续拥有泰吉华在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。

　　根据协议条款，基石药业将获得3500万元首付款，同时泰吉华在中国大陆的销售收入仍将纳入基石药业财报，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
　　泰吉华是一款高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，于2021年3月获国家药监局批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
　　该药是国内首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变型（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物。泰吉华(300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已于2024年6月获国家药监局批准，预计2024年底或2025年初将实现国内供应。
（文章来源：新京报）