财中社1月2日电中源协和(600645)发布关于全资子公司药品临床试验申请取得受理通知书的公告。公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年12月31日获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM03注射液的临床试验申请受理通知书,受理号为CXSL2400934。
VUM03注射液是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,旨在满足临床对非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘的治疗需求。截止2024年11月,公司对此项目的累计研发投入为587万元。当前,全球已有两款同类细胞药物上市,分别为2012年在韩国获批的自体脂肪来源产品和2021年在日本获批的异体脂肪来源产品Alofisel。
2024年前三季度,
中源协和实现收入12.06亿元,归母净利润1.34亿元。
(文章来源:财中社)