财中社12月19日电尖峰集团（600668）发布关于子公司通过美国FDA现场检查的公告。公告指出，子公司浙江尖峰药业于2023年7月17日至7月21日接受了美国FDA的现场检查，并顺利通过。这次检查是针对左乙拉西坦缓释片的批准前现场检查，标志着尖峰药业成为新生产基地的资格获得确认。

　　通过此次检查，尖峰药业获得了美国FDA签发的现场检查报告，表明其在该产品的生产上具备了合规性。这一成果有助于提升公司的综合竞争力及未来发展。需要注意的是，药品在国际市场的经营情况受多种因素影响，存在一定的不确定性。
　　2024年前三季度，尖峰集团实现收入20.22亿元，归母净利润7056万元。
（文章来源：财中社）