证券日报网讯 12月19日晚间，尖峰集团发布公告称，公司全资子公司浙江尖峰药业有限公司（简称“尖峰药业”）金西生产基地年产20亿片固体制剂项目于2023年7月17日至2023年7月21日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的现场检查，本次检查是美国FDA对尖峰药业受托生产的左乙拉西坦缓释片增加尖峰药业为新生产基地的批准前现场检查（简称“PAI”）。近日，尖峰药业收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR，EstablishmentInspectionReport），表明美国FDA对尖峰药业的PAI检查已结束，尖峰药业通过了现场检查，有资格进行该产品的生产。

（文章来源：证券日报）