中证智能财讯上海医药（601607）7月16日晚间公告，近日，公司下属控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。
　　根据公告，盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研发，于2001年在美国上市。2022年8月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币961.36万元。
　　截至本公告日，中国境内除上药中西外，目前暂无该药品生产厂家。
　　IQVIA数据库显示，2023年该药品医院市场规模为人民币1222万元。
（文章来源：中国证券报·中证网）