8月5日晚间，上海医药（601607）发布公告称，近日，公司控股子公司上海新亚药业闵行有限公司（以下简称“新亚闵行”）收到国家药品监督管理局颁发的关于甲钴胺片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。
　　公告显示，甲钴胺片主要用于周围神经病，由日本卫材研发，最早于1981年在日本上市。2022年11月，新亚闵行就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约403万元。
（文章来源：北京商报）