财中社12月11日电上海医药（601607/02607）发布关于其全资子公司获得十四烷基硫酸钠注射液临床试验批准通知书的公告。公司全资子公司上药第一生化近期收到国家药监局的批准，将于近期启动该项目的Ⅰ期临床试验。该注射液主要用于治疗无并发症的原发性下肢浅静脉曲张及相关病症，具有较好的安全性和疗效。

　　截至公告披露日，该项目已累计投入研发费用约800万元人民币。根据IQVIA数据库，2023年同类适应症药物的国内医院采购金额为4.18亿元，目前国内尚无同类药物获批上市。公司表示，虽然本次获得临床试验批准通知书，但新药研发存在周期长和投入大的特点，项目进展和审批结果具有不确定性，投资者需谨慎决策。
　　2024年前三季度，上海医药实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。
（文章来源：财中社）