
南方财经3月6日电,
维力医疗公告称,公司产品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(维力浸水式间歇性导尿管)、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(维力预润滑间歇性导尿管)获得美国FDA批准注册。该产品通过FDA批准注册,表明其获得了进入美国市场销售的资质,对公司在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。然而,实际销售情况取决于市场推广效果,并受海外市场政策环境变化、汇率波动等因素影响,目前尚无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。
(文章来源:南方财经网)