中证智能财讯 灵康药业（603669）7月17日晚间公告，公司全资子公司海南灵康制药有限公司近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）的《药物临床试验批准通知书》。

　　根据公告，艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（I）临床拟用于胃食管反流病（GERD）-已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗-GERD的症状控制；需要持续NSAID治疗的患者-与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。
　　截至本公告日，公司全资子公司灵康制药已投入研发费用为360万人民币。
（文章来源：中国证券报·中证网）