9月25日晚间，健友股份公告称，其子公司健进制药于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的氟尿嘧啶注射液，2.5g/50mL（50mg/mL）药房大包装的ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）批准通知。据了解，该产品适用于乳腺及消化系统（结肠、直肠、胃、胰腺）腺癌的治疗。截至目前，公司在该研发项目上已投入研发费用约1275.68万元。

　　健友股份表示，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）