2月27日，健友股份（603707）发布公告，子公司Meitheal Pharmaceuticals， Inc.近日获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液生产场地转移注册批件，批准在健进制药有限公司进行生产。该药品适用于成人严重急性低血压的治疗，规格为4mg/4mL，ANDA号为040455。此次批准的产品为美国FDA近期重点关注的市场短缺产品。
　　公司在重酒石酸去甲肾上腺素注射液生产场地转移项目上已投入研发费用约59万元。新批准的产品将于近期在美国上市销售，有望对公司的经营业绩产生积极影响。公司表示，尽管高度重视药品研发及生产质量，但仍需警惕国家政策和市场环境等不确定因素可能对销售造成影响。
　　2024年前三季度，健友股份实现收入30.88亿元，归母净利润6.06亿元。
（文章来源：财中社）