2月11日，吉利德披露2024年第四季度及全年业绩报告。在2024年前三季度归母净利润亏损13.03亿美元的情况下，在第四季度业绩出炉后实现由亏转盈，2024年归母净利润4.8亿美元，但同比大幅下滑91.45%。营收方面，2024年同比2023年微增6.04%，为287.5亿美元，其中产品收入286.1亿美元，主要是由于HIV、肿瘤学和肝病产品的销售额增加。若扣除新冠产品Veklury（瑞德西韦）影响，产品总收入同比增长8%。

　　业绩承压，去年宣布一系列裁员计划
　　2024年前三季度，吉利德在营收同比增长7%至75.15亿美元的情况下，归母净利润为-13.03亿美元，同比下滑131.05%，引发投资者担忧。2024年第四季度，吉利德实现营收76亿美元，同比增长6%，主要是HIV以及肿瘤和肝病领域的销售额增加，抵消了新冠产品Veklury（瑞德西韦）销售下滑的部分影响。若不包括瑞德西韦，产品总销售额同比增长13%，达到72亿美元。其中，HIV板块第四季度销售额同比增长16%。2024年归母净利润虽然同比大幅下滑，但至少并没有陷入亏损的局面。
　　作为吉利德的核心板块，HIV业务2024年全年累计收入196.12亿美元，同比增长8%，占总营收比为68.2%，是对吉利德业绩贡献最大的板块。报告期内的营收增长，主要是由于需求增加及平均价格上涨的影响。
　　该板块核心产品Biktarvy（比克恩丙诺片）在2024年实现134.23亿美元的销售额，同比增长13%。从目前各大跨国药企已披露的2024年财报信息来看，Biktarvy的销售额仅次于赛诺菲/再生元的度普利尤单抗（141.48亿美元），位列2024年销售额超百亿美元畅销药TOP10的第五位。该板块另一款抗HIV药物Descovy在2024年的销售额同比增长6%至21亿美元。
　　肿瘤和肝病两大业务板块分别实现32.89亿美元、30.21亿美元，分别同比增长12%、9%。
　　在2024年财报中，吉利德预计，2025年产品销售总额约为282亿—286亿美元。该预测数值与2024年相比持平甚至可能下滑。
　　业绩承压之下，吉利德在2024年宣布了一系列裁员计划。据多家媒体此前报道，2024年11月，吉利德宣布关闭西雅图（Seattle）办事处，并解雇了该办事处72名员工。同一个月内，吉利德又宣布新一轮裁员计划，将解雇位于福斯特城（Foster City）总部的104名员工，自2025年3月14日起生效。此外，吉利德还计划在今年年中之前关闭Kite旗下一家位于Philadelphia（费城）的工厂，具体裁员人数未公布。针对裁员，吉利德此前回应媒体表示，公司正在做出改变，旨在确保资源配置与公司长期战略目标一致。
　　竞争加剧，肿瘤板块产品销售增长面临挑战
　　肿瘤业务是吉利德近年来重点布局的板块，旗下三款重磅药物中，两款为CAR-T疗法，2024年两款产品合计实现销售额20亿美元，同比增长6%。Yescarta（阿基仑赛）是吉利德肿瘤板块的“当家花旦”。2017年吉利德斥资119亿美元收购美国Kite公司，布局肿瘤管线，也让其获得了Yescarta。该药2022年首次破10亿美元销售额，达到11.6亿美元，2023年销售额15亿美元，2024年则实现16亿美元。但是从2024年的销售增长率来看，仅同比增长5%，已经放缓。旗下另一款CAR-T疗法Tecartus在2024年实现4.03亿美元，同比增长9%。
　　新京报记者查询智慧芽新药情报库，截至2月12日，全球已有13款CAR-T疗法获批上市。随着市场竞争的加剧，吉利德这两款CAR-T产品的销售增长将面临巨大压力。吉利德在2024年三季报中谈及Yescarta报告期内销售额下降的原因时就曾提到美国境内外竞争加剧。
　　肿瘤板块的另一款重磅药物为全球首个获批的Trop2 ADC（抗体偶联药物）Trodelvy（戈沙妥珠单抗），2023年全球销售额首次突破10亿美元大关至10.63亿美元；2024年实现销售额13亿美元，同比增长24%，主要得益于该药在乳腺癌领域的市场需求持续增加。目前该药已获批2项乳腺癌适应症，包括三阴性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌。
　　2024年10月18日，吉利德宣布自愿撤回了戈沙妥珠单抗用于先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症在美国的加速批准，撤回的直接原因是该药验证性临床直观数据表现不好。吉利德表示，该决定将不会影响戈沙妥珠单抗其他已获批的适应症。
　　除了在上述适应症上的失利外，戈沙妥珠单抗亦面临两大重磅竞争对手的挑战。就在去年11月，科伦博泰的国产靶向TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗在中国获批上市，打破了戈沙妥珠单抗在中国独占市场的局面。2024年12月27日，第一三共和阿斯利康联合开发的Trop2 ADC药物Datroway（德达博妥单抗）的首个适应症在日本获批上市，今年1月该适应症又在美国获批。随着两款竞品陆续商业化及推广，戈沙妥珠单抗独占的市场份额将被分割。
　　新京报记者王卡拉
（文章来源：新京报）