12月3日晚，东亚药业发布公告，公司全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书（欧洲药典适用性证书）。
　　头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物，可用于治疗敏感菌引起的多种呼吸道感染、泌尿道感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。据相关数据显示，2023年度头孢克洛全国医院销售额约为19.79亿元；全国药店零售销售额为7.27亿元。
　　根据公司公告，东亚药业获得头孢克洛原料药（酶法）CEP证书，标志着公司头孢克洛原料药（酶法）获得了在欧洲市场的准入资格，将对公司拓展欧洲的医药市场带来积极影响，促进公司头孢克洛原料药（酶法）在其他海外市场的销售。（毛舒悦）
（文章来源：上海证券报·中国证券网）