上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）近日，由华熙生物自主研发的“注射用透明质酸钠复合溶液”（商品名：润致·格格）成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。作为中国第二张复合溶液械三类证的获得者，华熙生物的入局预示着复合溶液赛道的竞争格局将进入加速变革的新时代。

　　据介绍，“润致·格格”为华熙生物全新一代颈部专研复合营养类产品，采用独家三重分子自交联技术，实现0交联剂添加但产品结构致密具有粘弹性。配合专利复配氨基酸簇，促生胶原，改善颈部凹、松、暗、干等问题，可以为消费者带来更加聚焦和有效的颈部年轻化解决方案。此次“润致·格格”获批，打破了行业长期以来的垄断局面。
　　近年来，华熙生物持续在医美行业深耕。2012年，公司润百颜成为国内首款获批的国产交联透明质酸软组织填充剂，打破了国外透明质酸填充剂对国内市场的垄断。此后，公司多款三类医疗器械产品获批，其中“润致娃娃针”是国内拥有NMPA三类医疗器械资质的微交联产品。
　　此外，华熙生物发挥自身“合成生物引领+全产业链整合”的发展优势，布局重组胶原蛋白领域。2023年，公司上市重组Ⅲ型胶原蛋白等原料新产品，并于2024年1月取得二类医疗器械注册证（重组胶原蛋白创面敷料）。2024年4月，公司旗下润百颜品牌发布抗衰大单品胶原“元气弹”等功能性护肤产品。
　　华熙生物表示，未来，公司将秉承“科学u0026gt;技术u0026gt;产品u0026gt;品牌”的企业发展逻辑，深化生物科技领域研发创新，推出更多具有自主知识产权和核心竞争力的新产品。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）