北京商报讯（记者丁宁）3月18日晚间，奥精医疗（688613）发布公告称，公司于2024年12月向越南卫生部递交了公司人工骨修复材料产品的注册申报资料。公司于近日收到越南卫生部通知，公司人工骨修复材料产品获得批准。
　　公告显示，本次获得越南册证的BonGold人工骨修复材料用于骨科各类无植骨禁忌的骨缺损修复，植入体内后能够在引导骨再生的同时被新生骨组织爬行替代，是具有良好骨组织再生修复能力的植入类医疗器械产品，对于临床各类骨缺损修复具有较为广阔的临床应用潜力及市场空间。
　　奥精医疗表示，本次公司产品在越南获得医疗器械产品注册证，是公司海外业务拓展的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。
（文章来源：北京商报）