8月13日晚，康乐卫士公告称，公司自主研发的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）（下称“三价HPV疫苗”）Ⅲ期保护效力临床试验独立数据监察委员会（IDMC）已完成期中分析揭盲、主要疗效指标和安全性评估，结果符合预期。

　　公司CEO陶然表示，康乐卫士三价HPV疫苗在临床试验中取得的积极结果，是公司长期研发投入和团队协作精神的体现。公司将积极准备新药上市许可申请的相关文件，与药品监管部门保持沟通申报事宜，尽快提交生物制品上市申请（BLA），助力世界卫生组织提出的全球消除宫颈癌目标的早日实现。
　　根据公告，康乐卫士自主研发的三价HPV疫苗主要用于预防HPV 16/18/58型相关的持续感染和宫颈癌等疾病。除全球主要高危型别HPV 16和18外，该三价HPV疫苗还覆盖了诱发东亚地区宫颈癌的第三大高危亚型HPV 58。相较于目前已上市的二价或四价HPV疫苗，该三价HPV疫苗将对东亚地区女性宫颈癌的保护范围从70%提高至78%。
　　公司表示，此次三价HPV疫苗取得积极进展也有望加速公司在研九价HPV疫苗的上市速度。根据2023年7月国家药监局药审中心发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》，若企业自主研发的第一代HPV疫苗采用公认的组织病理学终点（CIN2+）完成保护效力试验，经评估符合上市要求，且试验疫苗经药学评估确属迭代疫苗，则可接受以病毒学终点12个月持续感染（PI12）提前申报上市，以缩短迭代HPV疫苗获批上市的时间。
　　在全力推进研发和临床工作的同时，康乐卫士也在持续扩展先进的生产能力，已在昆明按照中国、欧盟及世界卫生组织GMP标准建设完成的HPV疫苗产业化基地，设计年产能为三价HPV疫苗1000万剂和九价HPV疫苗3000万剂。据介绍，2023年8月，康乐卫士（昆明）正式启动试生产。今年8月2日，康乐卫士（昆明）获得云南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，向商业化转型再进一步。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）